cell biology 篇论文 | Gist.Science

细胞生物学探索着生命最基础的单元，研究细胞如何构建、运作以及彼此互动。从微观的分子机器到复杂的信号网络，这一领域揭示了维持生命运转的精密机制，帮助我们理解生长、疾病以及康复背后的深层原理。

在 Gist.Science，我们致力于让来自 bioRxiv 的最新细胞生物学预印本变得触手可及。我们追踪该领域每一篇新发布的预印本，不仅提供详尽的技术摘要，还专门撰写通俗易懂的通俗解读，确保无论是专业研究者还是科学爱好者都能轻松掌握核心发现。

以下是该领域最新发布的论文精选，展示了细胞科学前沿的突破性进展。

该研究利用 CRISPR/dCas13 系统特异性干扰 RNA 结合蛋白 CNBP 与 GA 富集 mRNA 定位元件的结合，从而重编程 mRNA 的细胞内定位并改变细胞运动能力，为探究 mRNA 分布的长期功能后果提供了优化后的工具。

该研究通过开发适用于福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织的单细胞核转录组测序策略，揭示了慢性绒毛膜绒毛炎（VUE）中滋养层细胞免疫特权丧失及母胎免疫耐受破坏的细胞机制。

该研究首次将“直接面向生物学”策略应用于细胞热位移分析（CETSA），证明了无需纯化即可直接利用粗反应混合物评估化合物在细胞内的靶点结合能力。

该研究通过活细胞成像发现，IL-33 激活的嗜酸性粒细胞在黏附于周蛋白或纤维蛋白原表面时，会经历从极性梨形到扁平状的形态转变并伴随细胞死亡，而 IL-5 激活的细胞则维持持久迁移，表明激活因子与黏附基质共同调控嗜酸性粒细胞的细胞骨架重组、功能形态及存活。

该研究揭示了胱氨酸病致病蛋白胱氨酸转运蛋白（Cystinosin）及其酵母同源物 Ers1 在早期内质网分泌途径中通过调节氧化还原稳态发挥非转运功能，为理解胱氨酸病的发病机制提供了新的分子见解。

该研究通过直接面向生物学的策略，在仅合成 175 个化合物的情况下快速筛选，发现虽然未能实现利用 FBXO22 降解其他四种靶蛋白，但成功获得了诱导 FBXO22 自降解的均质 PROTAC 以及利用 CRBN 和 VHL 降解 FBXO22 的化合物。

该研究利用果蝇模型揭示了 Septin 复合物通过缓冲微管状态（防止其过度稳定化）来维持神经肌肉接头处突触结构与功能的关键作用。

该研究揭示了短链脂肪酸受体 FFA2 和 FFA3 在 GLP-1 分泌肠内分泌细胞中通过非经典信号通路（如不依赖经典 G 蛋白偶联的机制）发挥相反调节作用，其中 FFA2 激活抑制分泌而 FFA3 激活促进分泌，且酮体作为配体可差异化地调节这一过程。

该研究开发了基于纳米抗体与 HaloTag 变体的重组免疫荧光试剂，通过结合荧光寿命与光谱编码，实现了兼容多种成像技术且无需复杂步骤的单步八重目标多重成像。

该研究利用 CITE-Seq 技术对比分析发现，虽然人 RPESC 来源和 PSC 来源的 RPE 细胞均表达关键标志物，但前者更偏向成熟视网膜功能且高表达 CD24，后者则保留更多干细胞特征并高表达 CD57，表明两者在功能、粘附及免疫调节特性上存在显著差异，可能影响移植疗效。